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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2015年11月27日发布人:风往尘香
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2016年04月02日发布人:艰苦奋斗
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2015年11月21日发布人:shuishui
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引进SDS(十二烷基硫酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅
2013年07月02日发布人:ukonptp
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[size=4]在往比色皿里加溶液的时候,往往会弄到比色皿的外面,我们是用擦镜纸把它擦干净,那么是从上往下擦吗,还是怎么擦都可以?多谢赐教,擦的方向没关系啊,主要是要用好的擦镜纸,别是滤纸在那蹭啊蹭的,把比色皿表面都磨花了就行啊~~,用
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo
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用红外分光测油仪,4cm比色皿,水样稀释两万倍,仍然显示浓度过高,测不出来,请问如何解决测量高浓度石油类?1:更换比色皿?比如换成1cm的?(手头只有4cm的,所以没有验证1cm的可不可行。)其实我觉得这么高的浓度,要是1cm可以,岂不是
2014年11月12日发布人:jom
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[size=14px]搜了好久搜到的欧洲药典,看到好多人要就上传了。绝对不是打酱油。需要速下。
[hide][/size][size=14px][url=http://d.namipan.com/d
2018年02月24日发布人:sacred
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2013年05月04日发布人:莫莫莫
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比色皿使用玻璃的会影响实验结果吗;
测吸光度时,比色皿中加入的溶液只有不到比色皿的五分之一,结果能测准确吗?能解释一下为什么吗?,看你项目选用的波长了,可见光是可以用玻璃的,但是紫外光用玻璃就漂了,得用石英的。溶液不到比色皿的1/5
2015年03月05日发布人:夜蓝星